Un grupo de pacientes diagnosticados con enfermedades raras y huérfanas, acompañados por sus familiares, protestó en los exteriores de la Gerencia Regional de Salud (Geresa) en contra de una ley que facilita el acceso a medicamentos.
Los manifestantes demandaron a la autoridad del sector salud ejercer la defensa de los derechos de miles de peruanos.
Explicaron que la normativa, aprobada en junio de este año por el Congreso de la República, conllevaría serios riesgos pues ingresarían al país, productos y dispositivos sin registro y autorización.
El dictamen ha sido observado por el Ejecutivo, pero el Legislativo pretende alcanzar la aprobación por insistencia.
A este problema se añade que persiste la escasez de fármacos en los establecimientos del Ministerio de Salud (Minsa) y del Seguro Social de Salud (EsSalud), debido a que el Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos (CENARES) viene adquiriendo 19 de los más de 500 que son necesarios para pacientes con enfermedad rara o cáncer.
Aunque el Ejecutivo ha dispuesto que los gobiernos regionales hagan procesos de compras de medicinas, ello no es efectivo, porque para los tratamientos de casos clínicos complejos se requieren de remedios que tienen un alto costo en el mercado.
Es preciso señalar que el Colegio Químico Farmacéutico del Perú, el Colegio Médico del Perú, la Federación Peruana de Enfermedades Raras, que reúne a otras organizaciones, firmaron un comunicado sobre su posición de rechazo a la ley y en defensa de la salud pública peruana.
A través de ese pronunciamiento, los gremios de salud explicaron que la referida iniciativa quebranta el cumplimiento de la vigilancia y control de calidad de los medicamentos y dispositivos médicos y contraviene el ordenamiento jurídico mundial, regional, andino y nacional.
Cabe indicar que los medicamentos son necesarios para tratar condiciones como síndrome de lennox, síndrome de west, epilepsia refractaria y esclerosis múltiple.
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La normativa fue impulsada por el Congreso de la República, pero advierten que conllevaría riesgos para miles de personas con diagnósticos de enfermedades raras o cáncer