Empleados trabajan en la línea de producción de CoronaVac, la vacuna de Sinovac contra el COVID-19 en el centro de producción biomédica de Butantan, en Sao Paulo, Brasil. (NELSON ALMEIDA / AFP)
Empleados trabajan en la línea de producción de CoronaVac, la vacuna de Sinovac contra el COVID-19 en el centro de producción biomédica de Butantan, en Sao Paulo, Brasil. (NELSON ALMEIDA / AFP)

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) autorizó este domingo el uso en carácter de emergencia de las vacunas del laboratorio chino Sinovac y del anglo-sueco AstraZeneca, último paso para iniciar la inmunización en Brasil, uno de los países más afectados por la pandemia.

Con tres votos a favor de la autorización -y faltando dos miembros de la dirección por votar- el ente regulador aprobó el uso en carácter de emergencia de ambos antídotos, tras una reunión de cinco horas, que fue transmitida en vivo, y en la que los cinco miembros de la dirección analizaron las opiniones elaboradas por 50 personas de tres áreas técnicas.

Ampliaremos en breve.

Fuente: EFE

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