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Apoyo para "niño mariposa" en SJL

Apoyo para "niño mariposa" en SJL

Actualizado el 04/08/2011, 11:16 p.m.

El pequeño Patrick nació con un raro mal. Al menor contacto o roce de su piel, ésta se le empieza a desprender, causándole heridas y ampollas que tienen el aspecto de graves quemaduras. Debido a esta fragilidad, a su enfermedad se le llama piel de cristal o piel de mariposa. Ante esta situación, este pequeño de 3 años necesita ayuda, tanto para su rehabilitación como para los análisis, a fin de identificar el grado de la enfermedad que lo afecta y demás tratamientos que se requieran, informó su madre, Anghie Pasapera Mori (22), quien recibe asistencia del Hospital Municipal de San Juan de Lurigancho. La epidermólisis bullosa (enfermedad piel de mariposa) suele manifestarse al nacer o a los primeros meses de vida, y existen 2 formas en las que se puede heredar: la herencia dominante, donde uno de los progenitores tiene el mal y existe 50% de probabilidades por cada embarazo de que su hijo quede afectado; y la herencia recesiva, en la cual ambos progenitores son portadores de un gen enfermo que transmite la deficiencia. En cada embarazo existe un riesgo de 1 a 4 (25%) de que nazca un bebé enfermo. El alcalde Carlos Burgos afirmó que no dejará de apoyar a Patrick Bejarano Pasapera y precisó que el nosocomio edil entregará los medicamentos, antibióticos, gasas y diversos exámenes que necesita el menor para poder sobrellevar ese mal.

Apoyo para "niño mariposa" en SJL

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