Carmen Ramos

Hasta el momento se notificó al 25% de los establecimientos farmacéuticos, sobre la suspensión de la venta de la ranitidina, según la alerta 09, dijo el responsable de farmacovigilancia del Centro de Referencia Regional de la Diresa Junín, Ivar Lavado Morales.

suspensión. Cabe recordar que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud ha suspendido, desde principios de 2025, la comercialización, fabricación e importación de ranitidina, un medicamento ampliamente utilizado para tratar condiciones digestivas como la acidez, el reflujo gastroesofágico y las úlceras.

Esta decisión responde al hallazgo de N-nitrosodimetilamina (NDMA), una sustancia clasificada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como potencialmente cancerígena, en varias presentaciones de ranitidina. El NDMA es una nitrosamina que, aunque no ha demostrado causar daños inmediatos en los pacientes, plantea un riesgo a largo plazo debido al efecto acumulativo de la sustancia en el organismo. La exposición prolongada y en niveles elevados podría aumentar el riesgo de cáncer, lo que motivó la suspensión de la venta del medicamento en el país. Las presentaciones afectadas incluyen tabletas y soluciones inyectables de diversas marcas, que serán retiradas del mercado. Entre los productos retirados están Ranicidex, Gastrocad, Atural, Gastrydas y varios otros.

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