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La Gerencia Regional de Salud (Geresa), informó que han realizado acciones ante la alerta de reacciones adversas al suero fisiológico, emitidas por el Ministerio de Salud. Existe la sospecha en el lote Nº 2123624-1, fabricado por Medifarma S.A.
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En cumplimiento de las alertas, la Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (Diremid) de la Geresa ha procedido a la inmovilización inmediata de todas las unidades del lote mencionado, prohibiendo su uso, distribución y comercialización en todos los establecimientos farmacéuticos públicos y privados de la región Arequipa.
La Geresa ha intensificado las acciones de fiscalización, control y vigilancia sanitaria en establecimientos farmacéuticos que podrían tener este producto. El 26 de marzo de 2025, se llevó a cabo una intervención conjunta con la Tercera Fiscalía de Prevención del Delito en el hospital Honorio Delgado, clínica Alcides Carrión y clínica San José.
Se verificó la trazabilidad del lote en cuestión, sin encontrarse unidades del mismo. Las fiscalizaciones continuarán en los próximos días en otros establecimientos de la región.
𝗥𝗘𝗣𝗢𝗥𝗧𝗘
Los representantes de la Geresa exhorta a todos los establecimientos farmacéuticos a reportar cualquier reacción adversa relacionada con este producto, especialmente si involucra el lote mencionado.
Exhortan a los profesionales de la salud y a la ciudadanía en general que cualquier sospecha de reacción adversa debe ser reportada al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, a través del Centro Regional de Referencia - Arequipa (CRR).