La Clínica Sanna anunció este martes los motivos por los cuales no lograron identificar el suero fisiológico observado por el Ministerio de Salud, cuya aplicación dejó cuatro fallecidos hasta el momento, dos de ellos en dicha clínica en Trujillo.
A través de un comunicado, la Clínica Sanna de San Borja fue el primer establecimiento de salud que alertó a las autoridades respecto a los efectos adversos de un lote de suero fisiológico de la empresa Medifarma.
Después de la alerta, la Clínica Sanna Sánchez Ferrer de Trujillo empezó con una evaluación retrospectiva de los casos de los pacientes que recibieron dicho suero, de los cuales dos perdieron la vida el 28 de febrero y el 11 de marzo.
“Luego de la investigación retrospectiva, y una vez que se concluyó que ambos pacientes fallecieron por el suero, se procedió a informar inmediatamente a las autoridades competentes, buscando ser lo más transparentes posibles y colaborar con las investigaciones”, señalaron.
Asimismo, afirmaron que cuahdo fallecieron ambos pacientes, la Clínica Sanna de Trujillo no pudo identificar que la causa fue la administración de este suero.
“Ambos pacientes recibieron más de un medicamento, tenían enfermedades preexistentes y en uno de los casos comorbilidades severas (…) Por estos motivos, los niveles elevados de sodio en sangre y la causa de muerte fueron atribuidos a otras posibles razones”, expresaron.
Sobre la Clínica Sanna de San Borja, informaron que los profesionales del centro de salud sospecharon del suero, pues atendieron a una mayor cantidad de pacientes afectados por el producto en un periodo de tiempo más corto.
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Clínica Sanna de Trujillo revela por qué no pudieron identificar el suero observado por el Minsa
Dicha clínica señaló que inicialmente atribuyeron las muertes de los pacientes a “otras posibles razones”, en vez del suero fisiológico.