Medifarma reconoció que un error interno en sus protocolos de producción y control de calidad afectó un lote de suero fisiológico inmovilizado por el Ministerio de Salud (Minsa) y ofreció disculpas a los afectados.
En un comunicado, la empresa informó que, tras una investigación interna, confirmó el incumplimiento en el control del lote 2123624 del suero fisiológico 0.9%.
“Pedimos perdón a los pacientes afectados, sus familiares, a los profesionales de la salud y a toda nuestra comunidad por este doloroso suceso”, expresó la compañía.
Medifarma aseguró que, tras recibir la alerta sanitaria, activó su protocolo de seguridad y retiró por completo el producto del mercado. Además, identificó las responsabilidades internas y adoptó medidas correctivas, comprometiéndose a colaborar con las autoridades y garantizar que los demás lotes cumplen con los estándares de calidad y seguridad.
Ministerio de Salud denuncia a laboratorio por suero defectuoso que causó muertes
El ministro de Salud, César Vásquez, anunció que el Minsa presentará una denuncia penal contra Medifarma tras la alerta sanitaria emitida por la Digemid.
La medida responde a las reacciones adversas registradas por el uso de un lote defectuoso de suero fisiológico, el cual ha sido vinculado a al menos tres fallecimientos.
“Las investigaciones que se han realizado hasta el momento, han recogido suficientes indicios de negligencia en el proceso de producción del mencionado lote. Por lo que, hemos dispuesto que se haga la denuncia penal, a través de la Procuraduría del Minsa, al laboratorio que produce este producto, y a quienes resulten responsables”, sostuvo Vásquez.
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