El exministro de Salud Óscar Ugarte se refirió al reciente caso del suero fisiológico de Medifarma que presentó fallas y afirmó que tanto la empresa como la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) deben asumir responsabilidades por lo ocurrido.
Ugarte indicó que, si bien el suero fisiológico es un producto de fabricación sencilla, los reportes de problemas en varios centros médicos del país evidenciarían deficiencias en su producción y control de calidad.
“No se puede esperar que los problemas aparezcan en los pacientes para recién tomar medidas. La empresa debe garantizar la calidad antes de distribuir el producto”, manifestó.
Sobre las declaraciones de Medifarma, que sostuvo que las clínicas no reportaron a tiempo los efectos adversos, Ugarte consideró que los mecanismos de vigilancia deben ser proactivos y no depender únicamente de quejas posteriores.
De manera paralela, Indecopi emitió un comunicado en el que requirió a Medifarma un informe detallado sobre las acciones tomadas tras conocerse los incidentes.
La entidad recordó que, de verificarse incumplimientos en los protocolos de notificación de productos con riesgos para la salud, la empresa podría enfrentar sanciones de hasta 450 UIT.
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