“El compuesto registrado por farmacéuticas de los grupos Johnson & Johnson de Estados Unidos y Janssen de Bélgica, quedó así autorizado para ser importado hacia el Perú y utilizado en el país”, se lee.
“El compuesto registrado por farmacéuticas de los grupos Johnson & Johnson de Estados Unidos y Janssen de Bélgica, quedó así autorizado para ser importado hacia el Perú y utilizado en el país”, se lee.

El (Minsa) autorizó la importación y uso en Perú de la (COVID-19) de la farmacéutica Janssen, más conocida internacionalmente como .

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En un , la entidad de Salud indicó que, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), aprobó el Registro Sanitario Condicional de la vacuna Johnson & Johnson.

“El compuesto registrado por farmacéuticas de los grupos Johnson & Johnson de Estados Unidos y Janssen de Bélgica, quedó así autorizado para ser importado hacia el Perú y utilizado en el país”, se lee.

Asimismo, el Minsa indicó que una de las características más destacables de la vacuna es que es de una sola dosis.

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Cabe indicar que, el Registro Sanitario Condicional de Digemid tiene una duración de un año que puede ser renovable. Este tipo de registro sanitario se creó para permitir que las vacunas experimentales contra el coronavirus SARS-CoV-2 puedan ser usadas e importadas en el Perú.

La vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19 es la cuarta en ser autorizada para ser usada en el Perú, luego de Pfizer, Sinopharm y AstraZeneca.

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