Vacuna de Johnson & Johnson “aumenta riesgo” de contraer síndrome de Guillain-Barré

El último lunes 12 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) en Estados Unidos alertó que la vacuna contra la COVID-19 del laboratorio Johnson & Johnson registró un “aumento de riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré.

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De acuerdo a un sistema de monitoreo federal, la FDA alcanzó a identificar 100 casos del trastorno neurológico tras la inmunización de 12,5 millones de dosis.

Del total de inoculados con dicha vacuna contra el coronavirus, un ciudadano falleció y 95 terminaron graves y necesitaron ser hospitalizados.

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Minsa autorizó importación y uso de vacuna de Johnson & Johnson

Como se recuerda, el Ministerio de Salud (Minsa) autorizó la importación y uso en Perú de la vacuna contra el coronavirus (COVID-19) de la farmacéutica Janssen, más conocida internacionalmente como Johnson & Johnson.

En un comunicado, la entidad de Salud indicó que, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), aprobó el Registro Sanitario Condicional de la vacuna Johnson & Johnson.

“El compuesto registrado por farmacéuticas de los grupos Johnson & Johnson de Estados Unidos y Janssen de Bélgica, quedó así autorizado para ser importado hacia el Perú y utilizado en el país”, se lee.

Asimismo, el Minsa indicó que una de las características más destacables de la vacuna es que es de una sola dosis.

Cabe indicar que, el Registro Sanitario Condicional de Digemid tiene una duración de un año que puede ser renovable. Este tipo de registro sanitario se creó para permitir que las vacunas experimentales contra el coronavirus SARS-CoV-2 puedan ser usadas e importadas en el Perú.

La vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19 es la cuarta en ser autorizada para ser usada en el Perú, luego de Pfizer, Sinopharm y AstraZeneca.

(Con información de AFP)

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